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使用國產(chǎn)SyiHend HD-C18色譜柱測定苯佐卡因合成物

更新時間:2024-07-18   點擊次數(shù):106次

一、色譜條件:

色譜柱:SyiHend HD-C18  5μm 4.6×250mm

流動相:1.0Mol/L 冰醋酸-甲醇=60:40

流速:1.0ml/min

波長:290nm

進樣量:20ul

溫度:25度

樣品稀釋劑:1.0Mol/L 冰醋酸-甲醇=50:50

二、樣品制備:

酯化物1(結(jié)晶物少的):約9ml樣品乙醇溶液,酯化物通過60度加熱超聲溶解后,取1ml加稀釋劑定容至10ml,混勻即得。

酯化物2(結(jié)晶物多的):約9ml樣品乙醇溶液,酯化物通過60度加熱超聲溶解后,取0.5ml加稀釋劑定容至10ml,混勻即得。

氫化物1 未脫色:約9ml樣品乙醇溶液,取0.5ml加稀釋劑定容至10ml,混勻即得。

氫化物(3B 22:50):約9ml樣品乙醇溶液,取0.5ml加稀釋劑定容至10ml,混勻即得。

氫化物(2B 21:50):約9ml樣品乙醇溶液,取0.5ml加稀釋劑定容至10ml,混勻即得。

氫化物(4A 3:50):約9ml樣品乙醇溶液,取0.5ml加稀釋劑定容至10ml,混勻即得。

三、色譜圖:

酯化物1(結(jié)晶物少的):

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酯化物2(結(jié)晶物多的):

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氫化物1 未脫色:

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氫化物(3B 22:50):

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氫化物(2B 21:50):

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氫化物(4A 3:50):

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圣一恒德目前已開發(fā)C18、C8、苯基、Silica、NH2、CN、C4、C30、糖柱(Ca柱、H柱、NA柱)、酰胺基柱、鬼峰捕集柱等固定相可供選擇,可根據(jù)不同樣品分析,提供色譜柱試用。

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